Rus Avifavir Dərmanı COVID-19 Variantlarına Qarşı Effektivdir

Bundan əlavə, klinik sınaqlarda təsdiqləndiyi kimi virus, yoluxmuş hüceyrələrə uzun müddət məruz qaldıqda belə, favipiravirə qarşı müqavimət inkişaf etdirə bilmir. Bu, Avifavirə nəinki yüksək spesifik bioloji, həm də davamlı klinik variantların sürətli təkamülünə səbəb olan bir çox digər oxşar nukleozid məhsulları üzərində böyük üstünlük təmin edir.

Sürətli mutasiya problemi xüsusilə SARS-CoV-2 (koronavirus) kimi RNT virusları üçün xarakterikdir. Mutasiyaların əksəriyyəti sünbül zülalının strukturunda, xüsusən də onun insan immun sistemi tərəfindən tanınan iki əsas hissəsində rast gəlinir.

Favipiravir üçün 23 COVID-19 müalicə tədqiqatının meta analizi, favipiravirin koronavirusun erkən müalicəsində istifadə edildiyi zaman 47% yaxşılaşma nümayiş etdirir. Bu analiz burada mövcuddur: https://c19favipiravir.com/meta.html

2020-ci ilin iyun ayında Rusiyanın Birbaşa İnvestisiya Fondunun (RDIF, Rusiyanın suveren sərvət fondu) dəstəyi ilə ChemRar Qrupunun mütəxəssisləri COVID-19 müalicəsi üçün birbaşa antiviral olan Avifaviri (INN: favipiravir) hazırladılar və dünyada ilk olaraq buraxdılar. , Rusiya və beynəlxalq bazarlara. Məhsulun effektivliyi Rusiyada 460 COVID xəstəsinin iştirak etdiyi tammiqyaslı klinik sınaqda təsdiqlənib. Avifavir® dünyanın 15-dən çox ölkəsinə çatdırılmışdır.

Avifavirin klinik sınaqları onun anti-COVID xüsusiyyətlərini nümayiş etdirdi, məsələn simptomları yüngülləşdirdi və standart terapiya ilə müqayisədə xəstəliyin müddətini yarıya endirdi.

Xüsusilə:

• Avifavir ilk simptomlardan sonra ilk 3-5 gün ərzində istifadə edildikdə, COVID müalicəsində ən yaxşı nəticələri nümayiş etdirir;

• Müalicənin ilk 4 günündən sonra Avifavir qəbul edən xəstələrin 65%-i standart müalicə qrupundan iki dəfə yüksək olan koronavirus üçün mənfi test edib. 10-cu günə mənfi xəstələrin sayı 90%-ə çatdı;

• Avifavir qəbul edən xəstələrin 68%-də bədən istiliyi nəzarət qrupu ilə müqayisədə (3-cı gün) daha tez (6-cü gün) normallaşıb.

• Avifavir ilə klinik yaxşılaşma üçün orta vaxt standart müalicə qrupunda 7 günə qarşı 10 gün olmuşdur.

Bundan əlavə, COVID-19 olan xəstələrdə Avifavirin nəticələri real dünya klinik praktikasında yaxından izlənilir. Hazırda ambulator və ya stasionar şəraitdə məhsula məruz qalmış 40,000 XNUMX xəstədə favipiravirin effektivliyi və təhlükəsizliyinin retrospektiv baxışı aparılır.

2020–2021-ci illərdə Rusiya, Yaponiya, Çin, Hindistan, Tailand, Türkiyə, İran, Səudiyyə Ərəbistanı, Aİ ölkələri və Latın Amerikasında 50-ə yaxın xəstənin iştirak etdiyi 5,000-dən çox klinik sınaqda favipiravirin koronavirus infeksiyasına qarşı potensialı fəal şəkildə araşdırılıb. Bu günə qədər beynəlxalq tibbi və bioloji ədəbiyyatın PubMed məlumat bazasında favipiravirlə bağlı 900-ə yaxın araşdırma var. Onların ən azı 700-ü son 1.5 ildə nəşr olunub. Bu nəşrlər favipiravirin COVID-19-a qarşı yüksək effektivliyi və təhlükəsizliyindən bəhs edir.

Bu günə qədər elmi ədəbiyyatda favipiravir farmakologiyasının müxtəlif aspektləri, o cümlədən onun təsir mexanizmləri, in vitro və in vivo fəaliyyəti, klinik effektivliyi, təhlükəsizliyi, iqtisadi səmərəliliyi də daxil olmaqla məhsul yaxşı öyrənildiyi üçün geniş məlumat toplusu toplanmışdır. , kombinasiya terapiyası potensialı, analitik nəzarət üsulları və s. 2020-2021-ci illərdə keçirilmiş bir sıra klinik sınaqlar favipiravirin COVID-19-un müalicəsi kimi effektivliyi və təhlükəsizliyinə dair obyektiv sübutlar təqdim edib.

Terapiya xəstəliyin başlanğıcından sonra ilk günlərdə başlayırsa, məhsul sağ qalma dərəcəsini əhəmiyyətli dərəcədə artırır, virus yükünü azaldır, süni ventilyasiya ehtiyacını və xəstəxanada qalma müddətini azaldır.