Wire News

Atopik Dermatit üçün Xəstəliyin Şiddətində Əhəmiyyətli Təkmilləşdirmələr

Müəllif redaktor

16-cı həftədə orta və ağır atopik dermatiti (AD) olan xəstələrin 70%-i standart qayğıya ehtiyacı olan topikal kortikosteroidlərlə (TCS) birlikdə lebrikizumab qəbul etmişlər. ADhere sınaq, Eli Lilly və Şirkəti (NYSE: LLY) bu gün 75-cü İllik inqilabi atopik dermatit (RAD) konfransında elan etdi. Tədqiqat IL-75 inhibitoru olan Lebrikizumab, plasebo və TCS ilə müqayisədə TCS ilə birləşdirildikdə qaşınma, yuxu müdaxiləsi və həyat keyfiyyətində yaxşılaşmalar göstərdi.

"Bugünkü ADhere məlumatları, ADvocate monoterapiya tədqiqatlarının nəticələri ilə birlikdə, lebrikizumabın xəstəlik yükünü azaltmaq və təkbaşına və ya aktual dərmanlarla birlikdə istifadə edildikdə nəzarətsiz atopik dermatiti olan insanlar üçün rahatlıq təmin etmək potensialını nümayiş etdirir" dedi Eric Simpson, MD, MCR, Portlanddakı Oreqon Sağlamlıq və Elm Universitetində Dermatologiya professoru və Klinik Tədqiqat Direktoru və ADhere-nin əsas tədqiqatçısı. “Lebrikizumab xüsusi olaraq bu xroniki iltihablı xəstəlikdə mərkəzi rol oynayan IL-13 yolunu hədəfləyir. Bu nəticələr atopik dermatitdə lebrikizumab haqqında anlayışımızı gücləndirir və onu mümkün yeni müalicə variantı kimi təyin etməyə kömək edir.”

Lebrikizumab yeni, monoklonal antikordur (mAb), IL vasitəsilə aşağı axın siqnalını bloklayan IL-13Rα13/IL-13Ra (Tip 1 reseptor) əmələ gəlməsinin qarşısını almaq üçün yüksək afinite ilə interleykin 4 (IL-2) zülalına bağlanır. -13 yolu.1-5 IL-13 AD-də 2-ci tip iltihabda mərkəzi rol oynayır.6,7 AD-də IL-13 dəri bariyer funksiyasının pozulması, qaşınma, infeksiya və dərinin sərt, qalınlaşmış sahələri daxil olmaqla əlamət və simptomların əsasını təşkil edir. .8

Lebrikizumab plus TCS qəbul edən xəstələr arasında 41 faiz 16 həftə ərzində şəffaf və ya demək olar ki, təmiz dəri (IGA) əldə etdi, plasebo plus TCS qəbul edən xəstələrin faizi isə 22 faizdir. 16 həftədə lebrikizumab plus TCS qəbul edən xəstələrin 70 faizi plasebo plus TCS qəbul edən 75 faizlə müqayisədə EASI-42 reaksiyasına nail olub. TCS ilə birlikdə lebrikizumab və TCS ilə plasebo qəbul edən xəstələr arasında fərqlər EASI-75 üçün dörd həftə ərzində müşahidə edilmişdir.

Lebrikizumab plus TCS ilə müalicə olunan xəstələr, həmçinin TCS ilə plasebo ilə müqayisədə dərinin təmizlənməsi və qaşınma, yuxuya qaşınmanın müdaxiləsi və həyat keyfiyyəti ölçüləri daxil olmaqla, əsas ikincil son nöqtələrdə statistik əhəmiyyətli irəliləyişlərə nail oldular. Dörd həftə ərzində qaşınma, qaşınmanın yuxuya müdaxiləsi və həyat keyfiyyəti ölçüləri üçün klinik cəhətdən əhəmiyyətli fərqlər müşahidə edildi.

Təhlükəsizlik nəticələri AD-də əvvəlki lebrikizumab tədqiqatlarına uyğun idi. Plasebo plus TCS ilə müqayisədə lebrikizumab plus TCS qəbul edən xəstələr əlavə təsirlərin daha yüksək tezliyini bildirdilər (lebrikizumab plus TCS: 43%, plasebo plus TCS: 35%). Əksər mənfi hadisələr yüngül və ya orta dərəcədə şiddətli və qeyri-ciddi idi və müalicənin dayandırılmasına səbəb olmadı. Lebrikizumab qəbul edənlər üçün ən çox görülən mənfi hadisələr konjonktivit (5%) və baş ağrısı (5%) olmuşdur.

"Lilly atopik dermatit kimi dəri ilə əlaqəli xəstəlikləri olan insanlara həyatlarını tam potensialla yaşamağa imkan vermək üçün çalışır" dedi Lotus Mallbris, MD, Ph.D., Lilly-nin qlobal immunologiya inkişafı və tibbi işlər üzrə vitse-prezidenti. . “Xəstəliyi topikal dərmanlarla idarə oluna bilməyən insanlar üçün daha çox seçimə kritik ehtiyac olduğunu başa düşürük. Biz daha geniş Faza 3 proqramımızdan və lebrikizumabın bütün dünyada inkişaf etdirilməsindən tam nəticələri görməyi səbirsizliklə gözləyirik.”

Lilly bu yaxınlarda davam edən ADvocate tədqiqatlarının 16 həftəlik məlumatlarını açıqladı və nəticələrin ümumi təqdimatı RAD 2022-də təqdim edildi. Bundan əlavə, ADvocate tədqiqatlarından daha uzunmüddətli məlumatlar gələn aylarda açıqlanacaq.

“Bu nəticələr xəstələrə mənalı fərq yaradan innovativ terapiyalar təqdim etmək öhdəliyimizdə növbəti addımdır. Biz gələcək aylarda maraqlı yeni mərhələləri elan etməyi səbirsizliklə gözləyirik”, - deyə Almirall SA-nın baş elmi direktoru, Ph.D. Karl Ziegelbauer bildirib.

Lilly ABŞ-da və Avropadan kənarda dünyanın qalan hissəsində lebrikizumabın inkişafı və kommersiyalaşdırılması üçün müstəsna hüquqlara malikdir. Almirall, Avropada AD daxil olmaqla dermatoloji göstəricilərin müalicəsi üçün lebrikizumab hazırlamaq və kommersiyalaşdırmaq hüquqlarını lisenziyalaşdırmışdır.

Print Friendly, PDF və Email

Oxşar Xəbərlər

Müəllif haqqında

redaktor

eTurboNew-in baş redaktoru Linda Hohnholzdur. O, Havay adalarının Honolulu şəhərindəki eTN HQ-da yerləşir.

Şərh yaz