Bu səhifədə SİZİN bannerlərinizi göstərmək və yalnız uğur üçün ödəniş etmək üçün bura klikləyin

Wire News

Aqressiv Xərçəng Hüceyrələrinə Qarşı Effektiv Terapevtik Yeni Yeniləmə

Müəllif redaktor

Hoth Therapeutics, Inc. bu gün yeni xərçəng terapevtik HT-KIT üçün inkişaf yeniləmələrini elan etdi. KIT mRNA transkriptlərini çərçivəyə köçürməklə proto-onkogen KİT-i hədəfləmək üçün kimyəvi cəhətdən stabil antisens oliqonukleotiddən istifadə edən Hotun innovativ yanaşması, tək başına və ya KIT siqnalını hədəf alan agentlərlə birlikdə KIT- hədəflənmiş terapevtik potensiala malikdir. KIT ilə əlaqəli bədxassəli şişlər.

Şimali Karolina Dövlət Universiteti ilə sponsorluq edilən elmi tədqiqat müqaviləsi vasitəsilə komanda in vitro mast hüceyrə lösemi hüceyrələrində HT-KIT mRNA çərçivə dəyişdirmə yanaşmasından istifadə etdi və KIT zülal ifadəsinin, siqnalın və funksiyanın azaldığını aşkar etdi. HT-KIT ilə müalicə xərçəng hüceyrələrinin böyüməsinin qarşısını aldı və 72 saat ərzində hüceyrə ölümünə səbəb oldu. İnsanlaşdırılmış mast hüceyrəli lösemi siçan modelində, HT-KIT induksiya edilmiş c-KIT mRNA-nı induksiya etdikdə şiş böyüməsi və digər orqanların infiltrasiyası azaldı və şiş hüceyrələrinin ölümü artdı.

Hoth bu ƏM-i bütün dünyada qorumaq üçün bir neçə patent ərizəsi təqdim etmişdir. 

“HT-KIT dərmanımızla biz sistemik mastositoz, mast hüceyrəli leykoz, mədə-bağırsaq stromal şişləri və kəskin miyeloid leykemiya kimi çoxsaylı aqressiv xərçənglərdə iştirak edən əsas xərçəng siqnalını aradan qaldırırıq. Bizim yanaşmamız mRNT-ni hədəf alaraq KIT mutasiyaları ilə bağlı tələlərin qarşısını alır. Klinikadan əvvəlki tədqiqatlarımızın növbəti raundu davam edir və biz bu ilin sonunda FDA ilə planlaşdırdığımız Pre-IND görüşümüz üçün nəticələrdən istifadə etməkdən məmnunuq” dedi Hoth şirkətinin baş icraçı direktoru Robb Knie.

Yeni molekulyar varlıq olan HT-KIT 2022-ci ilin əvvəlində mastositozun müalicəsi üçün Yetim Dərman kimi təyin edilmişdi. HT-KIT Hoth WuXi STA ilə əməkdaşlıqda HT-KIT dərman maddəsinin istehsalının texniki-iqtisadi əsaslandırılmasını uğurla tamamladı.

FDA Yetim Dərman Təyinatı nadir tibbi xəstəliklərə və ya Birləşmiş Ştatlarda 200,000-dən az insana təsir edən şərtlərə müraciət edən tədqiqat müalicələrinə verilir. Yetim dərman statusu dərman hazırlayanlara faydalar təmin edir, o cümlədən dərmanların hazırlanması prosesində yardım, klinik xərclər üçün vergi kreditləri, müəyyən FDA rüsumlarından azadolmalar və yeddi illik təsdiqdən sonra marketinq eksklüzivliyi.

Müəllif haqqında

redaktor

eTurboNew-in baş redaktoru Linda Hohnholzdur. O, Havay adalarının Honolulu şəhərindəki eTN HQ-da yerləşir.

Şərh yaz

Paylaşın...