Elavil (amitriptilin) ​​və APO-amitriptilin müəyyən çoxlu nitrosamin çirkinə görə geri çağırılır.

Müəllif redaktor

AA Pharma Inc. iki lot Elavil (amitriptilin) ​​(lotlar PY1829 və PY1830) və Apotex Inc. NDMA, nitrozamin çirkləri, məqbul həddən artıqdır. Xəstələr amitriptilin dərmanlarını qəbul etməyə davam edə bilərlər, çünki adekvat müalicənin olmamasının riskləri geri çağırılan məhsullarda müşahidə olunan NDMA səviyyələrinə məruz qalmanın mümkün təsirlərindən üstündür. Xəstələrin dərmanlarını aptekə qaytarmasına ehtiyac yoxdur.

Print Friendly, PDF və Email

NDMA ehtimal olunan insan kanserogeni kimi təsnif edilir. Bu o deməkdir ki, təhlükəsiz hesab ediləndən yüksək səviyyəyə uzun müddət məruz qalma xərçəng riskini artıra bilər. Kanada Səhiyyə Təşkilatı tövsiyə edir ki, geri çağırılan APO-Amitriptilin və ya Elavil (amitriptilin) ​​qəbul etməyə davam etməkdə dərhal risk yoxdur, çünki xərçəngin potensial riski NDMA ilə uzunmüddətli (70 il ərzində hər gün) təhlükəsiz səviyyələri aşan məruz qalma ilə bağlıdır.

Kanada Səhiyyə Təşkilatı bu problemdən təsirlənən geri çağırılmış amitriptilin dərmanlarının siyahısını saxlayır. Risk və xəstələrin nə etməli olduğu haqqında daha çox məlumat daxil olmaqla, ətraflı məlumat üçün tam məsləhətə baxın.

şirkət məhsul Güc DIN Çox İstifadə müddəti
AA Pharma Inc. Elavil

(Amitriptilin hidroxlorid

Tabletlər USP)

10 mg 00335053 PY1829 12 / 2023
AA Pharma Inc. Elavil

(Amitriptilin hidroxlorid

Tabletlər USP)

10 mg 00335053 PY1830 12 / 2023
Şirkət Adı Apotex Inc. APO-amitriptilin

(Amitriptilin hidroxlorid

Tabletlər USP)

10 mg 02403137 PY1832 12 / 2023
Print Friendly, PDF və Email

Oxşar Xəbərlər

Müəllif haqqında

redaktor

eTurboNew-in baş redaktoru Linda Hohnholzdur. O, Havay adalarının Honolulu şəhərindəki eTN HQ-da yerləşir.

Şərh yaz