Mədə-bağırsaq xərçəngi olan xəstələrdə yeni müsbət klinik məlumatlar

Müəllif redaktor

Klinik mərhələdə hədəflənmiş onkologiya şirkəti olan Mirati Therapeutics, Inc., bu gün əvvəlcədən müalicə edilmiş pankreas kanal adenokarsinoması və digər mədə-bağırsaq (GI) xəstələrdə 2 mq BID dozasında adagrasib qiymətləndirən KRYSTAL-1 tədqiqatının Faza 600 kohortunun müsbət nəticələrini açıqladı. öd yolları, appendiks, nazik bağırsaq, mədə-qida borusu qovşağı və yemək borusu xərçəngləri də daxil olmaqla, KRASG12C mutasiyasını ehtiva edir. Nəticələr göstərdi ki, adagrasib əhəmiyyətli klinik fəaliyyət və geniş xəstəlik nəzarəti nümayiş etdirdi.

Print Friendly, PDF və Email

Tapıntılar (Abstrakt № 519) bu gün səhər saat 10:00-da ET-də 2022-ci ildə Amerika Klinik Onkologiya Cəmiyyətinin (ASCO) Mədə-bağırsaq (GI) Xərçəngləri Simpoziumunda sürətli abstrakt sessiyası zamanı təqdim olunacaq.      

KRYSTAL-1 tədqiqatının müstəntiqi Dr. Tanios S. Bekaii-Saab şərh etdi: “Mədə-bağırsaq xərçəngləri ən çox yayılmış xərçənglərdən bəziləridir və son nailiyyətlərə baxmayaraq, xüsusilə də mədə-bağırsaq traktının şişləri olan xəstələrdə sağ qalma nəticələrinin zəif olması ilə əlaqələndirilir. KRASG12C mutasiyası. ASCO GI-də təqdim edilən yeni klinik məlumatlar göstərir ki, KRASG12C inhibitoru olan adagrasib mədəaltı vəzi xərçəngi və digər GI şişləri olan xəstələrdə perspektivli klinik fəaliyyət nümayiş etdirib. Bu tapıntılar kolorektal və mədəaltı vəzi xərçənglərində əvvəllər bildirilmiş müsbət adagrasib klinik məlumatlara əsaslanır və bu şəraitdə adaqrasibin daha çox araşdırılmasını təmin edən çox ümidvericidir.

Klinik Nəticələrin Xülasəsi

• 10 sentyabr 2021-ci il tarixinə adagrasib monoterapiya qrupuna (n=12) daxil olan KRASG30C mutasiyasını ehtiva edən mədə-bağırsaq traktının xərçəngi olan xəstələrin alt qrupu ən azı iki əvvəlki sistem antikanser terapiyası almış və 6.3 ay median təqibə malik olmuşdur. .

• Qiymətləndirilən xəstələrin (n=27) obyektiv cavab dərəcəsi (ORR) 41% və xəstəliyə nəzarət dərəcəsi (DCR) 100% təşkil etmişdir. Pankreas xərçəngi (n=10) olan qiymətləndirilən xəstələrdə cavab dərəcəsi (RR) 50%, o cümlədən 1 təsdiqlənməmiş qismən cavab (PR); cavabın orta müddəti (mDOR) 7.0 ay, median təqib isə 8.1 ay idi. Digər GI şişləri olan xəstələrdə (n=17) iki təsdiqlənməmiş PR ilə RR 35% idi; mDOR bu xəstələrdə 7.9 ay idi, orta təqib isə 6.3 ay idi.

• Mədəaltı vəzi xərçəngi olan xəstələrdə orta irəliləməsiz sağ qalma (mPFS) 6.6 ay (95% Etibar Aralığı, CI: 1.0, 9.7), digər GI şişləri olan xəstələrdə isə mPFS 7.9 ay (95% CI 6.90–) təşkil etmişdir. 11.30).

• Bu kohortda qiymətləndirilən KRASG12C-mutasiyaya uğramış mədə-bağırsaq xərçəngi olan xəstələrin ümumi alt qrupunda adaqrasib idarə oluna bilən təhlükəsizlik profili ilə yaxşı tolere edilib. Adaqrasib ilə müalicə olunan xəstələrin 3%-də 4/27 dərəcə müalicə ilə bağlı əlavə təsirlər (TRAE) müşahidə edildi, müalicənin dayandırılmasına səbəb olan TRAE müşahidə olunmadı və 5 dərəcə TRAE müşahidə olunmadı.

“Biz inanırıq ki, adagrasib fərqli molekulyar profilə malikdir və ASCO GI-da təqdim olunan məlumatlar onun potensial ən yaxşı profilini daha da dəstəkləyir” dedi Charles M. Baum, MD, Ph.D., təsisçi, prezident və tədqiqat və tədqiqat şöbəsinin rəhbəri. inkişaf, Mirati Therapeutics, Inc. “Nəticələr tək agent adagrasib ilə müalicə olunan KRASG12C-mutasiyaya uğramış GI xərçəngi olan xəstələrdə, xüsusən seçimlərin məhdud olduğu mədəaltı vəzi xərçəngi olan xəstələrdə müsbət klinik fəaliyyət nümayiş etdirdi. Biz xərçənglə yaşayan daha çox insana kömək etmək üçün geniş inkişaf planında adagrasibi tək bir agent kimi və digər xərçəng dərmanları ilə birlikdə aqressiv şəkildə qiymətləndirməyə davam edirik."

Print Friendly, PDF və Email

Oxşar Xəbərlər

Müəllif haqqında

redaktor

eTurboNew-in baş redaktoru Linda Hohnholzdur. O, Havay adalarının Honolulu şəhərindəki eTN HQ-da yerləşir.

Şərh yaz