SARS-CoV-19 virusunun yaratdığı xəstəlik olan COVID-2-un sürətlə yayılması bütün dünyada ictimai səhiyyə böhranı yaradıb. COVID-19-un erkən aşkarlanması və təcrid edilməsi xəstəliyin ötürülməsinə nəzarət etmək və həssas əhalini qorumaq üçün əsasdır. COVID-19 diaqnostikasının hazırkı standartı əks transkriptaza-polimeraza zəncirvari reaksiyasıdır (RT-PCR), bu üsul viral genlərin çoxsaylı gücləndirmə dövrlərindən keçdikdən sonra aşkarlanmasıdır. Bununla belə, bu texnika çox vaxt aparır, diaqnostika mərkəzləri arasında sınaq planı yaradır və diaqnozun gecikməsinə səbəb olur.

Biosensors and Bioelectronics-də dərc olunan son araşdırmada Koreya və Çindən olan tədqiqatçılar COVID-19 diaqnozu üçün tələb olunan vaxtı qısalda bilən yeni nanotexnologiyaya əsaslanan platforma təqdim ediblər. Onların Au 'nanodimple' substratlarının (AuNDSs) boşluqlarında qızıl nanohissəciklərdən (AuNPs) istifadə etməklə hazırlanmış səthi gücləndirilmiş Raman səpilmə (SERS)-PCR aşkarlama platforması yalnız 8 gücləndirmə dövründən sonra viral genləri aşkar edə bilər. Bu, adi RT-PZR ilə tələb olunan sayın demək olar ki, üçdə biri deməkdir.

“Adi RT-PCR flüoresan siqnalların aşkarlanmasına əsaslanır, ona görə də SARS-CoV-3-ni aşkar etmək üçün 4-2 saat vaxt lazımdır. COVID-19-un nə qədər sürətlə yayıldığını nəzərə alsaq, bu sürət kifayət etmir. Biz bu vaxtı ən azı yarıya endirmək üçün bir yol tapmaq istədik” deyən professor Jaebum Choo tədqiqatın arxasında duran motivi izah edir. Xoşbəxtlikdən, cavab çox da uzaqda deyildi. 2021-ci ildə nəşr olunan əvvəlki araşdırmada, Prof. Choo-nun komandası DNT hibridizasiyası adlı bir texnika vasitəsilə AuNDS-lərin boşluqlarında bərabər şəkildə düzülmüş AuNP-lər tərəfindən yüksək həssaslıqlı SERS siqnallarının istehsal edildiyi yeni aşkarlama platforması hazırlamışdı. Bu əvvəlki kəşfə əsaslanaraq, professor Çu və komandası COVID-19 diaqnozu üçün yeni SERS-PCR platformasını hazırlayıb.

Yeni işlənib hazırlanmış SERS-PCR analizi “körpü DNT” – hədəf viral genlərin iştirakı ilə yavaş-yavaş parçalanan kiçik DNT zondlarını aşkar etmək üçün SERS siqnallarından istifadə edir. Buna görə də, COVID-19 üçün müsbət olan xəstələrdən alınan nümunələrdə körpü DNT konsentrasiyası (və buna görə də SERS siqnalı) mütərəqqi PCR dövrləri ilə davamlı olaraq azalır. Bunun əksinə olaraq, SARS-CoV-2 olmadıqda, SERS siqnalı dəyişməz olaraq qalır.

Komanda SARS-CoV-2-nin iki təmsilçi hədəf markerindən, yəni SARS-CoV-2-nin zərf zülalı (E) və RNT-dən asılı RNT polimeraza (RdRp) genlərindən istifadə edərək öz sisteminin effektivliyini sınaqdan keçirib. RT-PCR əsaslı aşkarlama üçün 25 sikl tələb olunduğu halda, AuNDS əsaslı SERS-PCR platforması sınaq müddətini əhəmiyyətli dərəcədə azaltmaqla cəmi 8 dövr tələb etdi. “Nəticələrimiz ilkin olsa da, onlar SERS-PCR-nin diaqnostika üsulu kimi etibarlılığına dair mühüm sübut təqdim edir. AuNDS əsaslı SERS-PCR texnikamız adi RT-PZR üsulları ilə müqayisədə gen aşkarlanması üçün tələb olunan vaxtı xeyli qısalda bilən yeni perspektivli molekulyar diaqnostika platformasıdır. Bu model yeni nəsil molekulyar diaqnostika sistemini inkişaf etdirmək üçün avtomatik nümunə götürən cihazı daxil etməklə daha da genişləndirilə bilər”, - professor Çu izah edir.

Həqiqətən də, SERS-PCR COVID-19 pandemiyasına qarşı arsenalımızda mühüm alət ola bilər. O, həmçinin molekulyar diaqnostika sahəsində paradiqma dəyişikliyi yarada, yoluxucu xəstəliklərin aşkarlanması və gələcək epidemiyalarla mübarizə üsulumuzda inqilab yarada bilər.

BU MƏQALƏDƏN NƏ EDİLMƏLİ:

In a recent study published in Biosensors and Bioelectronics, researchers from Korea and China have introduced a novel nanotechnology-based platform that can shorten the time required for COVID-19 diagnosis.
Choo’s team had developed a novel detection platform in which high-sensitivity SERS signals are produced by AuNPs uniformly arranged in the cavities of AuNDSs through a technique called DNA hybridization.
The current standard for COVID-19 diagnosis is reverse transcriptase-polymerase chain reaction (RT-PCR), a technique in which viral genes are detected after they undergo multiples cycles of amplification.