Yeni Tədqiqat Döş Xərçəngindən Qlobal Ölümlərin Artdığını Müəyyən edir

Araşdırma və Bazarlara görə, qlobal döş xərçəngi dərmanları bazarının 19.49% CAGR ilə 2025-ci ilə qədər 7.1 milyard dollara qədər artacağı gözlənilir. Döş xərçəngi üçün yeni müalicələr üzərində 2022-ci ildə işləyən biotexnoloji inkişaf etdiricilər arasında Oncolytics Biotech Inc., Roche Holding AG, Pfizer Inc., Incyte Corporation və AstraZeneca PLC var.

Oncolytics Biotech Inc. və onun qabaqcıl immunoterapevtik agenti pelareorep tərəfindən hədəf alınan xərçənglər arasında döş xərçəngi 2021-ci ildə əldə etdiyi nailiyyətləri nəzərdən keçirən və qarşıdan gələn 2022-ci il proqramını açıqlayan səhmdarlara göndərdiyi son məktubuna əsasən, şirkətin rəsmi əsas diqqət mərkəzindədir.

İndiyə qədər Döş Xərçəngi Proqramı çərçivəsində Oncolytics IND-2-də pelareorep ilə müalicə olunan metastatik HR+/HER213- döş xərçəngi xəstələrinin 2017-ci ildə təqdim olunmuş tədqiqat nəticələrindən göründüyü kimi ümumi sağ qalma müddətinin iki dəfədən çox artdığının şahidi oldu.

Məlumatları daha çox təhlil etdikdən sonra Oncolytics tənzimləyicilər və şirkətin əczaçılıq tərəfdaşları tərəfindən qoyulan üç əldə edilə bilən məqsədə diqqət yetirməyi seçdi ki, bu da qeydiyyat araşdırması istiqamətində mühüm addımları təmsil edir. Buraya aşağıdakılar daxildir: 1. Pelareorepin immunoterapevtik təsir mexanizmi vasitəsilə işlədiyini təsdiqləmək; 2. Pelareorepin immun nəzarət nöqtəsi inhibitorları ilə sinerjinin olub olmadığının müəyyən edilməsi; və 3. Daha yaxşı klinik nəticələr əldə etmək ehtimalı olan xəstələri seçmək üçün biomarkerin müəyyən edilməsi.

2021-ci ilin aprel ayına olan məlumata görə, Oncolytics Roche Holding AG (OTC:RHHBY) ilə aparılan AWARE-1 ​​tədqiqatından kohort məlumatlarını təqdim edərək, şirkətin yuxarıda istinad edilən ilk iki məqsədə nail olduğunu göstərdi.

Daha sonra dekabr ayında 2021-ci il San Antonio Döş Xərçəngi Simpoziumunda (SABCS), Oncolytics, anti-PD-2 nəzarət nöqtəsi inhibitoru ilə birlikdə pelareorepin təhlükəsizliyini və effektivliyini qiymətləndirən IRENE Faza 1 Üçlü Mənfi Döş Xərçəngi Sınaqından müsbət təhlükəsizlik yeniləməsini təqdim etdi. metastatik üçlü mənfi döş xərçəngi (TNBC) olan xəstələrin ikinci və ya üçüncü sıra müalicəsi üçün Incyte korporasiyasından retifanlimab.

Sınaqdan əldə edilən təhlükəsizlik məlumatları kombinasiyanın yaxşı tolere edildiyini, hesabat zamanı sınaqda iştirak edən xəstələrin heç birində təhlükəsizliklə bağlı narahatlıqların qeyd olunmadığını göstərdi.

IRENE tədqiqatı davam edir və Nyu Cersi ştatının Rutgers Xərçəng İnstitutunda və Ohayo Dövlət Universitetinin Kompleks Xərçəng Mərkəzində xəstələri qeyd etməyə davam edəcək.

Incyte Korporasiyası bu yaxınlarda SABCS-də BriaCell Therapeutics-in aparıcı klinik namizədi Bria-IMTTM ilə birlikdə retifanlimabını əhatə edən başqa bir yeniləmə verdi. Yeniləmədə ümumiləşdirilmiş şəkildə, kombinasiya tədqiqatında xəstələrdə ümumi sağ qalma daha yüksək olub, əlavə və ya sinergik təsir təklif edir və tədqiqatın davam etdirilməsini dəstəkləyir. BriaCell-in saytına görə, 2022-ci ilə qədər əlavə təhlükəsizlik və effektivlik məlumatları gözlənilir.

Pfizer, Inc bu yaxınlarda Celcuity ilə klinik sınaq əməkdaşlığı və təchizat müqaviləsi bağladı, burada əczaçılıq nəhəngi Palbociclib (Ibrance) Celcuity tərəfindən həyata keçirilən 3-cü mərhələ klinik tədqiqatda istifadə üçün təmin edəcək.

Estrogen reseptoru (ER) müsbət, HER3 olan xəstələr üçün pan-PI2022K/mTOR inhibitoru gedatolisibin (PF-3) palbociclib və fulvestrant ilə birlikdə istifadəsini qiymətləndirən 05212384-cü faza klinik sınaqının 2-ci ilin birinci yarısında başlanması gözlənilir. - mənfi inkişaf etmiş döş xərçəngi. Celcuity, FDA-nın müzakirəsindən və sonrakı rəyindən sonra klinik sınaq haqqında əlavə təfərrüatları açıqlayacaq.

2021-ci ilin sonuna yaxın AstraZeneca PLC və tərəfdaşları Daiichi Sankyo elan etdi ki, Avropa Dərman Agentliyi (EMA) qabaqcıl, əvvəllər müalicə olunmuş HER2-müsbət döşün müalicəsi üçün trastuzumab deruxtecan (T-DXd; Enhertu) üçün II Variasiya Tətbiqini təsdiqləyib. xərçəng xəstələri.

Bu arada, HR+, HER2- işlənməyən metastatik döş xərçəngi olan ilk xəstəyə 1062-cü faza TROPION-Breast3 sınaqının (NCT01) bir hissəsi olaraq datopotamab deruxtecan (DS-05104866a; dato-DXd) dozası verildi. Hazırda Daiichi Sankyo və AstraZeneca tərəfindən hazırlanan TROP2 yönümlü DXd ADC hazırda tədqiqatçının kimyaterapiya seçiminə qarşı 6 mq/kq dozada qlobal, randomizə edilmiş, açıq etiketli sınaqda araşdırılır.

Xərçənglə mübarizədə şansı artırmağın başqa bir üsulu erkən aşkarlamaları yaxşılaşdırmaq üçün yarışdır. Carol Milgard Döş Mərkəzinə görə erkən aşkarlama əsasdır.

Roche Holding AG bu yaxınlarda likvid biopsiya tərtibatçıları Freenome-a 290 milyard dolları ötmüş maliyyə raunduna 1 milyon dollar cəlb etdi. 

Print Friendly, PDF və Email

Oxşar Xəbərlər