Bu sizin press-relizinizdirsə, bura klikləyin!

Yeni J&J Booster Tədqiqatı: 85% COVID-19 Xəstəxanasına Yatırılmaya Qarşı Effektivdir

Müəllif redaktor

Ayrı-ayrı təhlillər göstərdi ki, Johnson & Johnson COVID-19 peyvəndi gücləndiricisi Omicron-a qarşı neytrallaşdırıcı antikorlarda 41 dəfə və T-hüceyrələrində 5 dəfə artım əmələ gətirdi.

Print Friendly, PDF və Email

Johnson & Johnson bu gün Cənubi Afrikanın Faza 3b Sisonke tədqiqatının yeni ilkin nəticələrini açıqladı və bu, Johnson & Johnson COVID-19 peyvəndinin (Ad26.COV2.S) homoloji (eyni peyvənd) gücləndirici vurulmasının COVID-85-a qarşı 19 faiz effektivlik nümayiş etdirdiyini göstərdi. 19 ilə əlaqədar xəstəxanaya yerləşdirmə. Cənubi Afrika Tibbi Tədqiqatlar Şurası (SAMRC) tərəfindən aparılan araşdırma, Johnson & Johnson gücləndiricisinin Omicron dominant varianta çevrildikdən sonra Cənubi Afrikadakı tibb işçiləri arasında COVID-82-dan xəstəxanaya düşmə riskini azaltdığını göstərdi. Tədqiq olunan aylar ərzində (noyabrın ortalarından dekabrın ortalarına qədər) Omicron-un tezliyi, COVID-98 məlumatlarını təqdim edən bir təşəbbüs olan GISAID tərəfindən bildirildiyi kimi Cənubi Afrikada COVID-19 hadisələrinin 19 faizindən XNUMX faizinə qədər artmışdır.     

Beth Israel Deaconess Tibb Mərkəzi (BIDMC) tərəfindən aparılan müxtəlif peyvənd rejimlərinə immun reaksiyasının ikinci, ayrıca təhlili göstərdi ki, ilkin olaraq BNT19b162 qəbul edən şəxslərdə Johnson & Johnson COVID-2 peyvəndinin heteroloji gücləndiricisi (müxtəlif vaksin) mRNA peyvəndi təsirsizləşdirici antikor reaksiyalarında 41 dəfə artım və təkandan dörd həftə sonra Omicron-a CD5+ T-hüceyrələrində 8 dəfə artım yaratdı. BNT162b2 ilə homoloji təkan neytrallaşdıran antikorlarda 17 dəfə artım və təkandan dörd həftə sonra CD1.4+ T-hüceyrələrində 8 dəfə artım yaratdı. BNT8b162 peyvəndi ilə müqayisədə Johnson & Johnson peyvəndi ilə gücləndirmədən dörd həftə sonra həm neytrallaşdırıcı antikorlar, həm də CD2+ T-hüceyrələri daha yüksək idi.

Johnson & Johnson peyvəndi tərəfindən yaradılan CD8+ T-hüceyrələrinin artması, Sisonke 19 tədqiqatında ciddi COVID-2 xəstəliyinə və xəstəxanaya yerləşdirilməsinə qarşı yüksək effektivliyin izahı üçün əsas ola bilər, çünki Omicron variantının neytrallaşdırıcı antikorlardan qaçdığı göstərilmişdir.

Məlumatlar tədqiqat müəllifləri tərəfindən medRxiv-in çapdan əvvəl serverinə təqdim edilib, rəyi nəzərdən keçirilən jurnallarda dərc olunacağı gözlənilir.

Faza 3b Sisonke 2 Cənubi Afrika Səhiyyə İşçilərində Booster Shot Tədqiqatı

Cənubi Afrikada birdəfəlik Johnson & Johnson COVID-2 peyvəndini ilkin doza kimi alan tibb işçiləri arasında aparılan Sisonke 227,310 sınağından (n=19), Johnson & Johnson COVID-19 gücləndiricisinin vaksinin effektivliyini artırdığını göstərir. (VE) yüzdə 85-ə xəstəxanaya yerləşdirməyə qarşı. İlkin tək dozadan altı-doqquz ay sonra gücləndirici iynə vurulduqda, zamanla VE 63-95 günlərdə 31 faizdən (81% CI, 0-13%), 84 faizə (95% CI, 67-92) yüksəldi. %) 14-27 gündə və 85-95 aydan sonra 54 faiz (95% CI, 1-2%).

Sisonke 2 Cənubi Afrikanın bütün doqquz vilayətində təxminən 350 peyvənd mərkəzində aparılmışdır. Cənubi Afrikanın idarə olunan qayğı təşkilatı olan Discovery Health-in məlumatlarından istifadə edərək sınaq müstəntiqləri Johnson & Johnson COVID-19 gücləndirici vurulan VE-ni (n=69,092) noyabr ayından eyni idarə olunan qayğı təşkilatında qeydiyyatdan keçmiş digər şəxslərlə müqayisədə təyin etdilər. 15 dekabr 2021-ci il tarixindən 20 dekabr 2021-ci ilə qədər.

Sınaqın Sisonke 2 qoluna qeydiyyat Cənubi Afrikada Omicron dalğasının başlamasından bir qədər əvvəl başladı və tədqiqatçılara şirkətin COVID-19 peyvəndinin effektivliyini qiymətləndirməyə imkan verdi, çünki Omicron ölkədə dominant variant oldu. Bu sınaqda COVID-19 hadisələrindən olan izolatların genomik xarakteristikası aparılmayıb.

Tibb işçilərinin COVID-19-a yoluxma riski artır və əlavə xəstəliklərlə yaşayan əhəmiyyətli əhalisi olan Cənubi Afrika kimi ölkələrdə SARS-CoV-2 infeksiyalarının tibb işçilərinə təsiri xüsusilə dərindir. COVID-19-dan vəfat edən Cənubi Afrikalı tibb işçilərinin əksəriyyətində ən azı bir komorbidlik var və bir çoxunda çoxlu əlavə xəstəliklər var.

Omikron Variantına Qarşı Homoloji Rejimdən Sonra Heteroloji Artırma Rejimindən Sonra Antikor və T-Hüceyrə Cavabları

İki doza mRNA COVID-65 peyvəndi (BNT19b162), ardınca BNT2b162 (n=2) və ya Johnson & Johnson COVID-24 peyvəndi ilə heteroloji gücləndirici vurulan ilkin peyvənd almış 19 şəxsin təhlili. n=41) ən azı altı aydan sonra hər iki rejimdə Omicron-a qarşı humoral və hüceyrə reaksiyalarının artdığını aşkar etdilər.

Omicron-a qarşı antikor reaksiyaları həm Johnson & Johnson COVID-19 peyvəndi, həm də BNT162b2 peyvəndi ilə gücləndirildi, Johnson & Johnson COVID-19 peyvəndi gücləndirmədən dörd həftə sonra neytrallaşdırıcı antikor titrlərini 41 dəfə artırdı. BNT162b2 peyvəndi, gücləndirmədən sonra dördüncü həftədə 17 dəfə artım nümayiş etdirmədən əvvəl, ikinci həftədə antikor titrlərini daha yüksək səviyyəyə qaldırdı. Johnson & Johnson gücləndiricisinin peyvənd edilməsindən sonrakı həftələrdə antikorların mütərəqqi artımı ilk peyvənddən sonra müşahidə olunana bənzəyir. BNT162b2 gücləndiricisindən sonra antikor reaksiyasının azalması ilə müşayiət olunan sürətli immun reaksiyası da iki dozalı hazırlıq rejimindən sonra müşahidə edilənə bənzəyir.

Johnson & Johnson COVID-19 peyvəndi median Omicron-reaktiv CD8+ T-hüceyrələrini 5.5 dəfə və Omicron-reaktiv CD4+ T-hüceyrələrini 3.1 dəfə artırdı, homoloji (BNT162b2) rejim isə həm Omicron-reaktiv CD4+, həm də CD8-ni artırdı. T-hüceyrələri 1.4 dəfə.

T-hüceyrələri, COVID-19-a səbəb olan və ağır xəstəliklərdən qorunmağa kömək etdiyinə inanılan virusla yoluxmuş hüceyrələri hədəfə ala və məhv edə bilər. Xüsusilə, CD8+ T-hüceyrələri yoluxmuş hüceyrələri birbaşa məhv edə bilir və onlara CD4+ T-hüceyrələri kömək edir.

Bu məlumatlar göstərir ki, heteroloji gücləndirmə immun yaddaş və aşağı tənəffüs yollarının ağır xəstəliklərindən qorunmaq üçün vacib olan güclü hüceyrə vasitəçiliyi ilə toxunulmazlıq yaratmaq potensialına malikdir. SARS-CoV-2 Omicron variantı üçün heteroloji və homoloji gücləndirmə rejimlərinin davamlılığı müəyyən edilməkdədir.

Əlavə məlumat

Johnson & Johnson COVID-19 peyvəndi dünyanın bir çox tənzimləyiciləri və səhiyyə orqanları tərəfindən gücləndirici kimi təsdiq edilmişdir. Johnson & Johnson, lazım gəldikdə yerli peyvənd idarəetmə strategiyaları ilə bağlı qərarların qəbul edilməsini məlumatlandırmaq üçün bütün dünya üzrə digər tənzimləyicilərə, Ümumdünya Səhiyyə Təşkilatına (ÜST) və Milli İmmunlaşdırma Texniki Məsləhət Qruplarına (NITAG) müvafiq məlumatları təqdim etməyə davam edir.

16 dekabr 2021-ci il tarixində ABŞ Xəstəliklərə Nəzarət və Qarşısının Alınması Mərkəzləri (CDC) COVID-19-un qarşısının alınması üçün İmmunlaşdırma Təcrübələri üzrə Məsləhət Komitəsi (ACIP) tərəfindən verilən yenilənmiş tövsiyələri təsdiqlədi və fərdlərin mRNA COVID almasına klinik üstünlük verdiyini ifadə etdi. Johnson & Johnsons COVID-19 peyvəndi üzərində -19 peyvəndi. ABŞ-da mRNT peyvəndi ala bilməyən və ya almaq istəməyən şəxslərin Johnson & Johnson COVID-19 peyvəndinə çıxışı davam edəcək.

Johnson & Johnson COVID-19 peyvəndi çoxsaylı peyvəndlər üçün geri dönə bilməyən və ya qayıtmayacaq və ya mRNT peyvəndlərinə alternativ olmadan peyvənd olunmamış insanlar üçün vacib seçimdir. Johnson & Johnson COVID-19 peyvəndi Ümumdünya Səhiyyə Təşkilatının (ÜST) pandemiya şəraitində tibbi müdaxilələrə dair tövsiyələrinə uyğundur və bu, paylanma, idarəetmə və uyğunluq asanlığını vurğulayır.

Print Friendly, PDF və Email

Müəllif haqqında

redaktor

Baş redaktor Linda Hohnholzdur.

Şərh yaz