Bu sizin press-relizinizdirsə, bura klikləyin!

Omicron səbəbiylə COVID Testi yenidən yüksək tələbata çevrildi

Müəllif redaktor

Yeni Omicron variantına yoluxanların sayı rekordları qırdığı üçün pandemiya tam gücü ilə geri döndü. Yeni dalğa nəticəsində sınaq dəstləri çatışmır.

Print Friendly, PDF və Email

İndi yenidən ABŞ-da pandemiyanın episentri olan Nyu Yorkda təkcə dekabrın 50,000-də 24-ə yaxın yeni hadisə qeydə alınıb. Bu, pandemiya başlayandan bəri ştatda bir günlük ən yüksək göstəricidir.

2020-ci ildə olduğu kimi, idman tədbirlərinə, daşımalara və xüsusən də səyahətə təsir edən məhdudiyyətlər səbəbindən ümummilli miqyasda işlərin artması iqtisadiyyata zərər verdi, tətil həftəsonu ərzində minlərlə uçuş ləğv edildi. FlightAware-in məlumatına görə, dünya miqyasında aviaşirkətlər Milad ərəfəsində, Milad bayramında və Miladdan sonrakı günlərdə 6,000-dən çox uçuşu ləğv edib. Todos Medical Ltd., Pfizer Inc., Moderna, Inc., Inovio Pharmaceuticals, Inc., Merck & Co., Inc.

Prezident Baydenin baş tibbi müşaviri Entoni S. Faucinin sözlərinə görə, “xüsusilə sınaq tələbi çox yüksək olduqda, Omicron variantının özünün birləşməsi ilə daha çox sınaq qabiliyyəti əldə etməyimiz çox vacib olacaq. , eləcə də insanların peyvənd olunsanız və gücləndirilsəniz belə, qorunduqlarına dair əlavə əminlik əldə etmək istədikləri bayram mövsümü.”

Todos Medical Ltd. dünən elan etdi ki, "yüksək avtomatlaşdırılmış CLIA/CAP PCR və cPass neytrallaşdıran antikor COVID-19 sınaq laboratoriyası Provista Diagnostics 13 dekabr 2021-ci il və 20 dekabr 2021-ci il həftələrində ardıcıl rekord həftəlik COVID PCR test həcminə nail oldu. COVID PCR testlərinin həcmi, ilk növbədə, yerləşdiyi yerdən sınaq tələbini yerinə yetirə bilməyən Nyu-Yorkda yerləşən PCR sınaq laboratoriyasının istinad laboratoriyası işi ilə idarə olunurdu. Şirkət həmçinin COVID PCR Testi və COVID cPass neytrallaşdıran antikor testi üçün Nyu Cersidə yerləşən həkim təcrübəsi ilə yeni laboratoriya xidmətləri müqaviləsi bağladı.

"ABŞ-ın ciblərində PCR testinə tələbat sürətlə artır və biz bunun bayramdan sonra da davam edəcəyini gözləyirik, çünki fərdlər, məktəblər və işəgötürənlər, xüsusən də peyvənd nisbəti aşağı olan ərazilərdə təhlükəsiz mühit yaratmağa çalışırlar" dedi Gerald E. .Commissiong, Provista Diagnostics-in ana şirkəti olan Todos Medical-in prezidenti və baş direktoru. "Bayden Administrasiyasının ABŞ-ın yetkin əhalisinin 38%-i üçün hələ də COVID-19-a qarşı tam peyvənd edilməmiş test tələbləri qoyacaq gözlənilən" peyvənd və ya sınaq 'mandatını nəzərə alsaq, biz son sınaqların azlığını görürük. Gözləyən mandat Provista üçün uzunmüddətli institusional COVID PCR testində çox əhəmiyyətli artım tələb edir. Omicron variantının peyvənddən və ya infeksiyadan əldə edilən toxunulmazlıqdan yayınma qabiliyyətini, həmçinin saxta mənfi nəticələrlə məşhur olan sürətli antigen testlərinə giriş və etibarlılıq problemlərini əlavə etdikdə, sürətli dönüş müddətləri ilə COVID PCR testi ən etibarlı və etibarlı mənbə kimi ortaya çıxır. insanın COVID-infeksiya vəziyyətini bilmək üçün məlumat.'

Cənab Komisq davam etdi: "Əlavə olaraq, bu reallıqları gücləndirici peyvəndlərə və ya Omicron-a qarşı infeksiyadan əldə edilən toxunulmazlığa olan marağın son artımı ilə birləşdirdikdə, monitorinq etmək üçün cPass neytrallaşdıran antikor testinə marağın nəzərəçarpacaq dərəcədə artdığını görməyə başlayırıq. sirkulyasiya edən neytrallaşdırıcı antikor testinin səviyyələri və xəstələrə gücləndirici iynə vurmaq üçün sürətli, məlumat əsasında qərarlar qəbul etməyə imkan verir, xüsusən də son gücləndirici iynədən alınan yüksək neytrallaşdırıcı antikor titrlərinin fərdləri Omicron-dan qorumaq ehtimalı yüksək olduğunu göstərən yeni məlumatlar nəzərə alınmaqla infeksiya.'

İsraildən əldə edilən son məlumatlar, Pfizer/BioNTech Comirnaty peyvəndinə cavab olaraq zərərsizləşdirilən antikor titrlərinin tam peyvənddən sonra 4 aydan sonra azalmağa başladığını və Comirnaty-nin gücləndirici atışlarından 10 həftə sonra azalmağa başladığını göstərir. Dördüncü atış (“İkinci Gücləndirici”) bu yaxınlarda İsraildə immuniteti zəif olanlar və 60+ olanlar üçün icazə verildi və ümumi əhali üçün İkinci Gücləndiricinin davamlılığını müəyyən etmək üçün araşdırma aparılır.

Pfizer Inc. keçən həftə elan etdi ki, ABŞ Qida və Dərman İdarəsi (FDA) PAXLOVID™ (nirmatrelvir [PF-07321332] tabletləri və ritonavir tabletləri) böyüklərdə yüngül və orta dərəcəli COVID-19-un müalicəsi üçün təcili istifadəyə icazə verib. və birbaşa SARS-CoV-12 viral testinin müsbət nəticələri olan və ağır COVID-40-a keçmə riski yüksək olan, o cümlədən xəstəxanaya yerləşdirmə və ya ölüm. Müalicə, Pfizer laboratoriyalarında yaranan yeni əsas proteaz (Mpro) inhibitoru olan nirmatrelvirdən ibarətdir ki, bu da xüsusi olaraq koronavirusun təkrarlaması lazım olan bir ferment olan SARS-CoV-88 Mpro-nun fəaliyyətini bloklamaq üçün hazırlanmışdır. “PAXLOVID-in bugünkü icazəsi elmin, hətta iki ildən sonra da bütün dünyada həyatı pozmağa və məhv etməyə davam edən bu pandemiyaya qalib gəlməkdə bizə necə kömək edəcəyinə dair daha bir möhtəşəm nümunədir. Xəstəxanaya yerləşdirmə və ölüm hallarını əhəmiyyətli dərəcədə azaltdığı nümayiş etdirilən və evdə aparıla bilən bu irəliləyiş terapiyası, COVID-2 ilə müalicə üsulumuzu dəyişəcək və ümid edirik ki, səhiyyə və xəstəxana sistemlərimizin üzləşdiyi bəzi əhəmiyyətli təzyiqləri azaltmağa kömək edəcək”, - Albert bildirib. Bourla, Pfizer-in sədri və baş icraçı direktoru. "Pfizer, PAXLOVID-in mümkün qədər tez müvafiq xəstələrin əlinə keçməsinə kömək etmək üçün dərhal ABŞ-da çatdırılmağa başlamağa hazırdır."

Moderna, Inc. dekabrın 20-də 50 µg və 100 µg doza səviyyələrində Şirkətin gücləndirici namizədlərindən sonra Omicron variantına qarşı ilkin zərərsizləşdirici antikor məlumatlarını elan etdi. Hal-hazırda icazə verilən 50 µg mRNA-1273 gücləndiricisi Omicron-a qarşı neytrallaşdırıcı anticisim səviyyəsini gücləndirmədən əvvəlki səviyyələrlə müqayisədə təxminən 37 dəfə, mRNA-100-ün 1273 µq dozası isə neytrallaşdırıcı antikor səviyyələrini gücləndirmədən əvvəlki səviyyələrlə müqayisədə təxminən 83 dəfə artırdı. “Omicron variantından COVID-19 hallarının kəskin artması hamını narahat edir. Bununla belə, hazırda səlahiyyətli Moderna COVID-19 gücləndiricisinin neytrallaşdırıcı antikor səviyyələrini gücləndirmədən əvvəlki səviyyələrdən 37 dəfə yüksək artıra biləcəyini göstərən bu məlumatlar arxayındır”, - Moderna şirkətinin baş icraçı direktoru Stefan Bansel bildirib. “Bu yüksək ötürülmə variantına cavab vermək üçün Moderna gələcəkdə zərurət yaranarsa, Omicron-a xas gücləndirici namizədi sürətlə klinik sınaqlara keçirməyə davam edəcək. Biz həmçinin SARS-CoV-2-yə qarşı ən yaxşı peyvənd strategiyaları haqqında sübuta əsaslanan qərarlar qəbul etmələrinə kömək etmək üçün gücləndirici strategiyalarımız üzrə məlumatları ictimai səhiyyə orqanları ilə paylaşmağa davam edəcəyik.”

Inovio Pharmaceuticals, Inc. keçən ay HPV ilə əlaqəli servikal yüksək dərəcəli skuamöz intraepitelial lezyonlar (HSIL) üçün VGX-3 üçün Faza 3100 proqramı, o cümlədən REVEAL1 iştirakçılarının effektivlik və təhlükəsizlik məlumatlarının bir illik təqibini elan etdi. , REVEAL2-də qeydiyyatı tamamlayır və QIAGEN ilə daha da inkişaf etdirilmək üçün VGX-3100 üçün əvvəlcədən müalicə biomarker namizədini irəliləyir. Bundan əlavə, INOVIO-nun Böyük Çin (materik Çin, Honq-Konq, Makao, Tayvan) daxilindəki inkişaf partnyoru ApolloBio Corp. (“ApolloBio”) ilk iştirakçını Çində ayrıca Faza 3 sınağına məruz qoydu. INOVIO-nun prezidenti və baş icraçı direktoru Dr. J. Cozef Kim dedi: “Biz HPV ilə əlaqəli uşaqlıq boynu HSIL-ni müalicə edən INOVIO-nun immunoterapiyalarının hazırlanmasında güclü irəliləyiş əldə edirik. Müalicə olunmazsa, servikal HSIL xərçəngə çevrilə bilər. VGX-3100, servikal HSIL olan qadınlar üçün ilk təsdiq edilmiş immunoterapiya və qeyri-cərrahi alternativ olmaq potensialına malikdir və biz kommersiyalaşdırma yolu ilə Faza 3 tədqiqatlarımızdan səylərimizi irəlilətməyi səbirsizliklə gözləyirik.

Merck & Co., Inc. bu ayın əvvəlində elan etdi ki, New England Journal of Medicine, yüngül və orta dərəcədə COVID-i olan xəstəxanaya yerləşdirilməyən yüksək riskli yetkinlərdə tədqiq olunan oral antiviral dərman olan molnupiraviri qiymətləndirən Faza 3 MOVe-OUT sınaqının nəticələrini dərc etdi. -19. MOVe-OUT-dan əldə edilən məlumatlar göstərdi ki, molnupiravirlə erkən müalicə COVID-19 ilə yüksək riskli, peyvənd olunmamış yetkinlərdə xəstəxanaya yerləşdirmə və ya ölüm riskini əhəmiyyətli dərəcədə azaldır. Merck Ridgeback Biotherapeutics ilə əməkdaşlıqda molnupiravir hazırlayır. Molnupiravir Böyük Britaniyada SARS-CoV-19 diaqnostik testi müsbət olan və ağır xəstəliyin inkişafı üçün ən azı bir risk faktoru olan yetkinlərdə yüngül və orta dərəcəli COVID-2-un müalicəsi üçün ilk oral antiviral kimi icazəlidir. Avropa Dərman Agentliyi (EMA) 5.3/726 saylı Qaydaların 2004-cü maddəsinə əsasən molnupiravir üçün müsbət elmi rəy verdi və bu rəy, marketinq icazəsindən əvvəl molnupiravirin mümkün istifadəsi ilə bağlı milli qərarların qəbulunu dəstəkləmək üçün nəzərdə tutulub. ABŞ Qida və Dərman İdarəsi (FDA) və Yaponiyanın Səhiyyə, Əmək və Rifah Nazirliyi tərəfindən Fövqəladə Hallarda İstifadə İcazəsi (EUA) üçün müraciətlər daxil olmaqla, tənzimləyici müraciətlər nəzərdən keçirilir və ya təqdim edilmə mərhələsindədir.

Print Friendly, PDF və Email

Müəllif haqqında

redaktor

Baş redaktor Linda Hohnholzdur.

Şərh yaz