J&J COVID Booster Peyvəndi İndi Yaşıl İşıq alır

           

"Bugünkü tövsiyə Johnson & Johnson COVID-19 peyvəndinin ABŞ-da hansı peyvəndi almasından asılı olmayaraq uyğun şəxslər üçün gücləndirici vasitə kimi istifadəsini dəstəkləyir" dedi Paul Stoffels, MD, İcraiyyə Komitəsinin sədr müavini və baş elmi işçi. Johnson & Johnson. “Johnson & Johnson peyvəndi, tək vurulan Johnson & Johnson vaksinindən sonra gücləndirici olaraq verildikdə ABŞ-da COVID-94-a qarşı 19 faiz qorunma təmin etdi və unikal təsir mexanizmi sayəsində uzunmüddətli, davamlı qorunma təklif edir. Biz onun dünyada milyonlarla insana verəcəyi faydaya əminik”.

Johnson & Johnson COVID-19 peyvəndi ən azı iki ay əvvəl Johnson & Johnson birdəfəlik peyvəndi alan 18 və daha yuxarı yaşlı böyüklər üçün gücləndirici olaraq tövsiyə edilmişdir. Johnson & Johnson COVID-19 peyvəndinin gücləndirici dozası, icazə verilən mRNA peyvəndinin ikinci dozasından ən azı altı ay sonra uyğun olan yetkinlər üçün tövsiyə edilmişdir.

ACIP tövsiyəsi nəzərdən keçirilməsi və qəbul edilməsi üçün CDC -nin direktoruna və ABŞ Səhiyyə və İnsan Xidmətləri Departamentinə (HHS) göndərildi.

Şirkətin tək dozalı COVID-19 peyvəndi, 18 Fevral 27-ci ildə 2021 və daha böyüklər üçün FDA Təcili İstifadə İzni aldı. 20 Oktyabr 2021-ci ildə FDA təcili istifadə üçün Johnson & Johnson COVID-19 peyvəndinin gücləndirici vuruşuna icazə verdi. Şirkətin birdəfəlik peyvəndi ilə əsas aşılamadan sonra ən azı iki ay sonra 18 və daha böyüklər üçün.

Səlahiyyətli İstifadə

Janssen COVID-19 Peyvəndi, aşağıdakıları təmin etmək üçün ağır kəskin tənəffüs sindromu coronavirus 2019 (SARS-CoV-19) tərəfindən törədilən 2 Coronavirus Xəstəliyinin (COVID-2) qarşısını almaq üçün Fövqəladə İstifadə Səlahiyyəti (EUA) çərçivəsində istifadə üçün icazəlidir:

• Janssen COVID-19 Peyvəndi üçün əsas peyvənd rejimi 0.5 yaş və yuxarı olan şəxslərə verilən birdəfəlik dozadır (18 ml).

• Birdəfəlik Janssen COVID-19 Peyvəndi gücləndirici dozası (0.5 ml) 2 yaş və daha yuxarı şəxslərə ilkin peyvənddən ən azı 18 ay sonra tətbiq oluna bilər.

• Janssen COVID-19 Peyvəndinin birdəfəlik gücləndirici dozası (0.5 mL) digər səlahiyyətli və ya təsdiqlənmiş COVID-19 peyvəndi ilə ilkin peyvənd tamamlandıqdan sonra heteroloji gücləndirici doza kimi tətbiq oluna bilər. Heteroloji gücləndirici doza üçün uyğun populyasiya(lar) və dozalama intervalı ilkin peyvənd üçün istifadə olunan vaksinin gücləndirici dozası üçün icazə verilənlərlə eynidir.

ƏHƏMİYYƏTLİ TƏHLÜKƏSİZLİK MƏLUMATLARI

JANSSEN COVİD-19 peyvəndini əldə etməzdən əvvəl peyvənd provayderinizə nələri qeyd etməlisiniz?

Aşağıdakılar da daxil olmaqla, bütün tibbi şərtləriniz haqqında aşılama təminatçısına bildirin:

• hər hansı bir allergiyası var

• Qızdırması olmaq

• qanaxma pozğunluğu varsa və ya qan sulandırıcıda olarsa

• immun çatışmazlığı var və ya immun sisteminizə təsir edən dərman qəbul edirsinizsə

• hamilədirsə və ya hamilə qalmağı planlaşdırırsa

• ana südü ilə qidalanırlar

• başqa bir COVID-19 peyvəndi almışlar

• inyeksiya ilə əlaqədar olaraq huşunu itirmişlər

JANSSEN COVİD-19 peyvəndini KİM ALMALIDIR?

Aşağıdakı hallarda Janssen COVID-19 Peyvəndini almamalısınız:

• bu peyvəndin əvvəlki dozasından sonra şiddətli allergik reaksiyaya malik idi

• bu peyvəndin hər hansı inqrediyentinə güclü allergik reaksiyası olub.

JANSSEN COVİD-19 aşı necə verilir?

Janssen COVID-19 peyvəndi sizə əzələyə inyeksiya şəklində veriləcək. 

Birincili Peyvənd: Janssen COVID-19 Peyvəndi tək doz olaraq verilir.

Gücləndirici Doz:

• Janssen COVID-19 Peyvəndinin tək gücləndirici dozası, Janssen COVID-19 Peyvəndi ilə əsas peyvənddən ən azı iki ay sonra tətbiq oluna bilər.

• Janssen COVID-19 Peyvəndinin tək gücləndirici dozası fərqli səlahiyyətli və ya təsdiqlənmiş COVID-19 peyvəndi ilə ilkin peyvəndi tamamlamış uyğun şəxslərə tətbiq oluna bilər. Zəhmət olmasa, gücləndirici dozanın uyğunluğu və vaxtı ilə bağlı sağlamlıq xidmətinizə müraciət edin.

JANSSEN COVID-19 peyvəndi RİSKLƏRİ NƏDİR?

Janssen COVID-19 Peyvəndi ilə əlaqədar bildirilən yan təsirlərə aşağıdakılar daxildir:

• Enjeksiyon yerində reaksiyalar: ağrı, dərinin qızarması və şişkinlik.

• Ümumi yan təsirlər: baş ağrısı, çox yorğunluq hissi, əzələ ağrıları, ürək bulanması, hərarət.

• Şişmiş limfa düyünləri.

• Qan laxtası.

• Dəridə qeyri-adi hiss (məsələn, karıncalanma və ya sürünmə hissi) (paresteziya), hiss və ya həssaslığın azalması, xüsusən də dəridə (hipesteziya).

• Qulaqlarda davamlı cingilti (tinnitus).

• İshal, qusma.

Şiddətli allergik reaksiyalar

Janssen COVID-19 peyvəndinin ciddi allergik reaksiyaya səbəb ola biləcəyi ehtimalı var. Şiddətli allergik reaksiya, adətən bir neçə dəqiqədən bir saata qədər Janssen COVID-19 peyvəndi qəbul edildikdən sonra baş verə bilər. Bu səbəbdən peyvənd təminatçınız peyvənddən sonra monitorinq üçün peyvəndi aldığınız yerdə qalmağınızı xahiş edə bilər. Şiddətli allergik reaksiya əlamətləri ola bilər:

• Nəfəs almaqda çətinlik

• Üzünüzdə və boğazınızda şişkinlik

• Sürətli ürək döyüntüsü

• Bütün bədəninizdə pis bir səpgi

• Başgicəllənmə və zəiflik

Trombosit səviyyəsi aşağı olan qan laxtaları

Janssen COVID-19 peyvəndi alan bəzi insanlarda beyin, ağciyər, qarın və ayaqlarda qan damarlarını əhatə edən qan laxtalanmaları və aşağı səviyyədə trombositlər (bədəninizə qanaxmanı dayandırmağa kömək edən qan hüceyrələri) baş verib. Bu qan pıhtılarını və trombositlərin aşağı səviyyəsini inkişaf etdirən insanlarda simptomlar aşılamadan təxminən 18-49 həftə sonra başladı. Bu qan pıhtılarının və trombositlərin aşağı səviyyəsinin bildirilməsi 19-XNUMX yaş arası qadınlarda ən yüksək olmuşdur. Bunun baş vermə ehtimalı uzaqdır. Janssen COVID-XNUMX peyvəndini aldıqdan sonra aşağıdakı simptomlardan hər hansı biri varsa, dərhal həkimə müraciət etməlisiniz:

• Nəfəs darlığı,

• Sinə ağrısı,

• Ayağın şişməsi,

• Davamlı qarın ağrısı,

• Şiddətli və ya davamlı baş ağrıları və ya bulanıq görmə,

• Enjeksiyon yerindən kənarda dərinin altında asan çürük və ya kiçik qan ləkələri.

Bunlar Janssen COVID-19 Peyvəndinin bütün mümkün yan təsirləri olmaya bilər. Ciddi və gözlənilməz təsirlər baş verə bilər. Janssen COVID-19 peyvəndi hələ də klinik sınaqlarda tədqiq olunur.

Guillain Barre Sindromu

Janssen COVID-19 peyvəndi alan bəzi insanlarda Guillain Barré sindromu (orqanizmin immun sisteminin sinir hüceyrələrinə ziyan vurması, əzələ zəifliyinə və bəzən ifliclərə səbəb olan nevroloji xəstəlik) baş verib. Bu insanların əksəriyyətində simptomlar Janssen COVID-42 Peyvəndini aldıqdan sonra 19 gün ərzində başlayıb. Bunun baş vermə ehtimalı çox aşağıdır. Janssen COVID-19 Peyvəndini aldıqdan sonra aşağıdakı simptomlardan hər hansı birini inkişaf etdirsəniz, dərhal həkimə müraciət etməlisiniz:

• Xüsusilə bacaklarda və ya qollarda pisləşən və bədənin digər hissələrinə yayılan zəiflik və ya karıncalanma hissləri.

• Gəzməkdə çətinlik çəkir.

• Danışmaq, çeynəmək və ya udmaq da daxil olmaqla üz hərəkətlərində çətinlik.

• İkiqat görmə və ya gözləri hərəkət etdirə bilməmək.

• Mesane nəzarətində və ya bağırsaq funksiyasında çətinlik.

YAN TƏSİRLƏR HAQQINDA NƏ ETMƏLİYYƏM?

Şiddətli allergik reaksiya ilə qarşılaşsanız, 9-1-1 nömrəsinə zəng edin və ya ən yaxın xəstəxanaya müraciət edin.

Sizi narahat edən və ya keçməyən hər hansı yan təsiriniz varsa, peyvənd təminatçınıza və ya səhiyyə xidmətinizə zəng edin.

Peyvəndin yan təsirlərini FDA/CDC Peyvəndi Mənfi Hadisələrin Hesabat Sisteminə (VAERS) bildirin. VAERS ödənişsiz nömrəsi 1-800-822-7967-dir və ya onlayn olaraq vaers.hhs.gov-a bildirin. Zəhmət olmasa hesabat formasının 19 nömrəli qutusunun birinci sətrinə "Janssen COVID-18 Vaccine EUA" daxil edin. Əlavə olaraq, yan təsirləri 1-800-565-4008 nömrəsi ilə Janssen Biotech Inc-ə bildirə bilərsiniz.

Mən JANSSEN COVİD-19 PEYVANSINI DİGƏR VAKSİNLƏR İLƏ EYNİ VAXTDA QƏBUL EDƏ BİLƏRƏM?

Janssen COVID-19 Peyvəndinin digər peyvəndlərlə eyni vaxtda tətbiqi ilə bağlı məlumatlar hələ FDA-ya təqdim edilməmişdir. Janssen COVID-19 Peyvəndini digər peyvəndlərlə birlikdə almağı düşünürsünüzsə, seçimlərinizi həkiminizlə müzakirə edin.