Hökumət Xəbərləri Sağlamlıq Xəbərləri xəbər ABŞ -ın son xəbərləri

Üçüncü COVID Atışına dair yeni CDC risk hesabatı

CDC, milli virus genomikası üzrə bir konsorsium başlatdı
CDC bir konsorsium başlatdı

Üçüncü atış. Xalq sağlamlığı praktikasına təsirləri nələrdir?
Bugünkü CDC hesabatına görə, əlavə sağlamlıq COVID-19 peyvəndi qəbul edildikdən sonra xalq sağlamlığına təsirləri heç bir gözlənilməz mənfi reaksiya nümunəsi tapmadı.
CDC, əlavə COVID-19 dozaları da daxil olmaqla, peyvənd təhlükəsizliyini izləməyə davam edəcəyinə söz verdi.

Print Friendly, PDF və Email
  • Əlavə Doz COVID-19 Peyvəndinin Təhlükəsizlik Monitorinqi üzrə CDC Araşdırması
  • Th haqqında artıq nə məlumdure gücləndirici atış?
  • 306 Pfizer-BioNTech klinik sınağı iştirakçısı arasında 3-cü dozadan sonra mənfi reaksiyalar 2-ci dozadan sonrakılara bənzəyir.

Bu hesabata nə əlavə olunur bu gün CDC tərəfindən yayımlanan 3 nömrəli çəkilişdə?

12 Avqust-19 Sentyabr 2021-ci il tarixlərində, mRNA COVID-12,591 peyvəndinin hər 3 dozasından sonra sağlamlıq müayinəsi anketini tamamlayan 19 v-təhlükəsiz qeydiyyatçı arasında, 79.4% və 74.1% yerli və ya sistemli reaksiyalar bildirdikdən sonra üçüncü doza; İkinci dozadan sonra 77.6% və 76.5% lokal və ya sistemik reaksiyalar bildirdi.

Xalq sağlamlığı praktikasına təsirləri hansılardır?

V-safe-a verilən könüllü hesabatlar, əlavə dozada COVID-19 peyvəndindən sonra gözlənilməz mənfi reaksiyalar nümunələri tapmadı. CDC, əlavə COVID-19 dozaları da daxil olmaqla, peyvənd təhlükəsizliyini izləməyə davam edəcək.

12 Avqust 2021-ci ildə Qida və Dərman İdarəsi (FDA), Pfizer-BioNTech və Moderna COVID-19 peyvəndi üçün Fövqəladə İstifadə İzinlərinə (EUAs) düzəliş edərək, uyğun peyvənd seriyası tamamlandıqdan sonra əlavə dozanın verilməsinə icazə verdi. orta və ağır immun çatışmazlığı şərtləri (1,2). 22 Sentyabr 2021-ci ildə FDA, 6 yaşdan yuxarı, ciddi COVID-65 riski olan və ya peşə və ya institusional təsirə məruz qalan insanlar arasında birincil seriyanın tamamlanmasından 19 ay sonra Pfizer-BioNTech peyvəndinin əlavə dozasına icazə verdi. COVID-19 üçün yüksək risk (1). Pfizer-BioNTech tərəfindən 3-306 yaşlarında 18 nəfəri əhatə edən 55-cü faza klinik sınağın nəticələri göstərdi ki, 5 dozalı birincil mRNA peyvənd seriyası tamamlandıqdan 8-2 ay sonra üçüncü dozanın alınmasından sonra mənfi reaksiyalar oxşar idi. 2 -ci dozanın alınmasından sonra bildirilənlər; bu mənfi reaksiyalara yüngül və orta dərəcədə enjeksiyon yeri və sistemli reaksiyalar daxildir (3). CDC, COVID-19 peyvəndindən sonra mənfi reaksiyalar haqqında məlumat vermək üçün könüllü, ağıllı telefon əsaslı təhlükəsizlik nəzarət sistemi olan v-safe hazırladı.

İmmun çatışmazlığı olan insanlar üçün əlavə bir dozanın təsdiqi ilə təsadüfən, v-safe platforması, qeydiyyatdan keçənlərə alınan COVID-19 peyvəndinin əlavə dozaları haqqında məlumat daxil etmək üçün yeniləndi. 12 Avqust-19 Sentyabr 2021 tarixlərində, ümumilikdə 22,191 v-təhlükəsiz qeydiyyatçı əlavə dozada COVID-19 peyvəndi aldığını bildirdi. Əksəriyyət (97.6%), eyni peyvəndin üçüncü dozasını izləyən birincil 2 dozalı mRNA peyvəndi seriyasını bildirdi. Hər 3 dozada (12,591; 58.1%) sağlamlıq yoxlamasını başa vuranlar arasında, 79.4 dozadan sonra sırasıyla 74.1% və 3% yerli və ya sistemik reaksiyalar bildirmiş, 77.6% və 76.5% isə lokal və ya sistemli məlumat vermişdir. reaksiyalar, müvafiq olaraq, 2-ci dozadan sonra. Bu ilkin tapıntılar, əlavə dozada COVID-19 peyvəndindən sonra gözlənilməz mənfi reaksiyalar nümunələrini göstərmir; bu mənfi reaksiyaların əksəriyyəti yüngül və ya orta dərəcədə olmuşdur. CDC, COVID-19 peyvəndinin əlavə dozalarının təhlükəsizliyi də daxil olmaqla peyvənd təhlükəsizliyini izləməyə davam edəcək və peyvənd tövsiyələrini rəhbər tutmaq və əhalinin sağlamlığını qorumaq üçün məlumatlar təqdim edəcək.

V-seyf könüllü, ağıllı telefon əsaslı ABŞ təhlükəsizlik nəzarət sistemidir; səlahiyyətli və ya lisenziyalı aşı məhsulu almaq hüququ olan aşılanmış şəxslər v-seyfdə qeydiyyatdan keçə bilərlər. V-safe platforması, mövcud qeydiyyatdan keçənlərə əlavə dozada COVID-19 peyvəndi aldığını və yeni qeydiyyatdan keçənlərə alınan bütün dozalar haqqında məlumat daxil etmək imkanı verir. V-təhlükəsiz sağlamlıq sorğuları, hər bir peyvənd dozasından sonra 19-0 gün ərzində göndərilir və yerli enjeksiyon yeri və sistematik reaksiyalar və sağlamlıq təsirləri ilə əlaqədar sualları ehtiva edir.* Sorğular daxil edilmiş ən son dozaya göndərilir. Peyvənddən sonra Təcili Hadisələr Hesablama Sisteminin (VAERS) əməkdaşları, peyvənddən sonra tibbi yardım tələb olunduğunu bildirən və qeyd olunarsa VAERS hesabatının tamamlanmasını təşviq edən və ya asanlaşdıran qeydiyyatçılar ilə əlaqə saxlayırlar.§

19 avqust-12 sentyabr 19-ci il tarixlərində əlavə bir COVID-2021 peyvəndi dozasının alındığını bildirən v-safe qeydiyyatdan keçənlər arasında, 0-7 gün ərzində bildirilən demoqrafik məlumatlar, lokal və sistemli reaksiyalar və sağlamlığa təsirlər aşılanma nümunəsi ilə təsvir edilmişdir (məs. , hər dozada alınan peyvənd istehsalçısı). Fərqli istehsalçılardan və ya ABŞ-da bilinməyən və ya olmayan bir istehsalçıdan birincil seriya aldığını və ya bir dozalı Janssen (Johnson & Johnson) peyvəndi (2) alındıqdan sonra 150 doz vaksin aldığını bildirən şəxslər analizdən kənarlaşdırıldı. əlavə dozanı aldıqdan sonra mənfi reaksiyalar.

Birincil peyvənd seriyasının tamamlanmasından əlavə bir dozanın alınmasına qədər keçən müddət aşılanma nümunəsi ilə təsvir edilmişdir. 2 və 3 -cü dozadan sonra mənfi hadisə profilləri, hər 3 dozada eyni istehsalçıdan mRNA peyvəndi alan qeydiyyatçılar üçün müqayisə edildi. Bütün analizləri aparmaq üçün SAS proqramı (versiya 9.4; SAS İnstitutu) istifadə edilmişdir. Bu nəzarət işləri CDC tərəfindən nəzərdən keçirilmiş və tətbiq olunan federal qanun və CDC siyasətinə uyğun olaraq aparılmışdır. **

12 Avqust-19 Sentyabr 2021 tarixlərində, cəmi 22,191 v-təhlükəsiz qeydiyyatçı, əsas seriyanı tamamladıqdan sonra əlavə dozada COVID-19 peyvəndi aldığını bildirdi (Cədvəl 1). Bunlardan 14,048 (63.3%) qadın idi və təxminən 30% hər biri 18-49, 50-64 və 65-74 yaşlarında idi.

Qeydiyyatdan keçənlərin çoxu (21,662; 97.6%), Moderna alıcılarının 98.6% -i və Pfizer-BioNTech alıcılarının 98.2% -i daxil olmaqla, əsas mRNA peyvəndi seriyası ilə eyni istehsalçıdan üçüncü doz aldıqlarını bildirdi. Bir neçə qeydiyyatdan keçən (341; 1.5%), birincil mRNA peyvəndi seriyasından sonra fərqli bir istehsalçıdan əlavə bir mRNA peyvəndi, birincil mRNA peyvənd seriyası (10; 0.05%) alındıqdan sonra Janssen peyvəndi dozası və ya əlavə olaraq məlumat verdi. Janssen peyvəndindən sonra hər hansı bir istehsalçıdan alınan COVID-19 peyvəndi dozası (178; 0.8%).

22,191 v-təhlükəsiz qeydiyyatdan keçənlər arasında, əsas COVID-19 peyvənd seriyasının tamamlanmasından əlavə dozanın alınmasına qədər olan orta fasilə 182 gün idi (dördüncü interval [IQR] = 160-202 gün) (Cədvəl 2). 2 doz Janssen peyvəndi alanlar arasında, dozalar arasındakı orta interval daha qısadır (84 gün; IQR = 16-136 gün).

Yerli (16,615; 74.9%) və sistemli (15,503; 69.9%) reaksiyalar, COVID-19 peyvəndinin əlavə dozasından sonra bir həftə ərzində, ən çox peyvənddən bir gün sonra tez-tez bildirilirdi. Tez -tez bildirilən reaksiyalar enjeksiyon sahəsindəki ağrı (15,761; 71.0%), yorğunluq (12,429; 56.0%) və baş ağrısı (9,636; 43.4%) idi.

22,191 əlavə doza alanlardan, cəmi 7,067 (31.8%) sağlamlığa təsir göstərdi və təxminən 28.3% (6,287) normal gündəlik fəaliyyətləri yerinə yetirə bilmədiklərini, ən çox peyvənd edildikdən bir gün sonra bildirdi. 401 (1.8%) qeydiyyatçı tərəfindən tibbi yardım istənildi və on üç (0.1%) xəstəxanaya yerləşdirildi. V-safe sorğusunda tibbi yardım və ya xəstəxanaya yerləşdirilmə səbəbləri müəyyən edilməmişdir; aşıdan sonra tibbi yardım tələb olunduğunu bildirən qeydiyyatçılar VAERS işçiləri ilə əlaqə saxlayır və VAERS hesabatını doldurmağa təşviq olunur.

Hər 21,658 dozada eyni mRNA peyvəndi alan 3 v-təhlükəsiz qeydiyyatçı arasında, 12,591 (58.1%), hər 0 dozadan sonra 7-3-ci günlərdə ən azı bir sağlamlıq yoxlama anketi tamamladı; 79.4% və 74.1% 3 -cü dozadan sonra müvafiq olaraq lokal və ya sistemli reaksiyalar bildirmişlər, 77.6 -ci dozadan sonra müvafiq olaraq lokal və ya sistemik reaksiyalar bildirən 76.5% və 2% -lə müqayisədə 3 dozadan Moderna (6,283) qəbul edənlər reaksiyalar 3-cü dozadan sonra 2-ci dozadan daha tez-tez bildirildi (5,323; 84.7% və 5,249; 83.5%; p-dəyəri = 0.03) (Şəkil). Sistemik reaksiyalar 3 dozadan sonra 2 dozaya nisbətən daha az bildirildi (4,963; 79.0% və 5,105; 81.3%; p-dəyəri <0.001).

3 dozada Pfizer-BioNTech alan qeydiyyatdan keçənlər arasında (6,308), lokal reaksiyalar 3-cü dozadan sonra 2-ci dozadan (4,674; 74.1% və 4,523; 71.7%; p-dəyəri <0.001) daha tez-tez bildirilmişdir. Sistemik reaksiyalar 3-cü dozadan sonra 2-ci dozadan daha az bildirildi (4,363; 69.2% və 4,524; 71.7%; p-dəyəri <0.001). MRNA peyvəndi 3 -cü dozadan sonra ağrı bildirənlər arasında reaksiyaların əksəriyyəti yüngül (4,909; 51.4%) və ya orta (4,000; 41.9%); şiddətli ağrı (gündəlik işləri çətin və ya qeyri -mümkün edən ağrı olaraq təyin olunur) 637 (6.7%) tərəfindən bildirilmişdir.

Müzakirə

19 Sentyabr 2021-ci il tarixinə ABŞ-da təxminən 2.21 milyon insan əlavə dozada COVID-19 peyvəndi almışdı†† əsas seriyası tamamlandıqdan sonra. 12 Avqust-19 Sentyabr 2021-ci il tarixlərində, COVID-22,191 peyvəndi əlavə dozası alan 19 v-təhlükəsiz qeydiyyatçı arasında gözlənilməz mənfi reaksiyalar nümunələri müşahidə edilməmişdir. Bildirilən lokal və sistemik reaksiyaların əksəriyyəti mülayimdən orta dərəcədə keçicidir və ən çox peyvənddən bir gün sonra bildirilir. Əlavə bir doz alan əksər qeydiyyatçılar, birincil mRNA peyvəndi seriyasından sonra eyni istehsalçının üçüncü dozasını bildirdilər.

306-18 yaşlarında 55 nəfəri əhatə edən Pfizer-BioNTech klinik sınağı, 3-cü dozadan sonra reaksiyaların 2-ci dozadan sonra bildirilənlərlə müqayisə edildiyini göstərdi.3). Bununla birlikdə, v-təhlükəsiz məlumatların bu təhlili, yerli reaksiyaların bir az daha çox olduğunu və sistem reaksiyalarının Pfizer-BioNTech 3 dozasından sonra daha az yaygın olduğunu aşkar etdi.

Moderna peyvəndi və ya Pfizer-BioNTech-in 3-cü dozasından sonra müşahidə olunan mənfi reaksiyaların nümunələri, 2-ci dozanın alınmasından sonra əvvəllər təsvir edilmiş reaksiyalarla uyğun idi.

2 doz Janssen peyvəndi aldığını və ya əlavə dozasını birincil seriyasından fərqli bir istehsalçıdan aldığını bildirən qeydiyyatçıların sayı az idi, bu da hər hansı bir nəticəni məhdudlaşdırırdı.

Fərqli istehsalçıların COVID-19 peyvəndi ilə peyvənd edilməsinin təhlükəsizliyi və ya effektivliyi haqqında məlumatlar məhduddur; İmmunizasiya Təcrübələri Məsləhət Komitəsi (ACIP) orta və ağır dərəcədə immuniteti zəif olan şəxslərə, birincil seriyası ilə eyni istehsalçıdan mRNA COVID-19 peyvəndinin üçüncü dozasını almağı tövsiyə edir.

Əlavə bir dozaya dair CDC tövsiyələrinə hazırda Janssen peyvəndi alan şəxslər daxil deyil.

Bu araşdırmanın əhatə etdiyi müddət ərzində, əlavə dozada COVID-19 peyvəndi üçün ACIP tövsiyələri orta dərəcədə ağır immuniteti zəif olan xəstələrlə məhdudlaşdı.

2 dozada mRNA peyvəndi.

İmmun çatışmazlığı olan hemodializ xəstələri arasında aparılan bir araşdırma, Pfizer-BioNTech peyvəndinin 3-cü dozasından sonra yerli və sistemli reaksiyaların 2-ci dozadan sonrakı reaksiyalara bənzədiyini bildirdi.. Peyvənd olunmuş şəxslərdə yoluxma halları və peyvənd olunmuş şəxslər arasında COVID-1.617.2-a səbəb olan SARS-CoV-2 virusunun B.19 (Delta) variantı ilə yoluxma yayılmasının artması, bəzi insanları axtarmağa vadar edə bilər. tövsiyələr xaricində əlavə bir doz. Birincil seriyanın tamamlanmasından əlavə dozanın alınmasına qədər olan orta interval təxminən 6 ay idi; bu səbəbdən, tibb işçiləri və yaşlılar da daxil olmaqla, COVID-19 peyvəndlərinin yayılması zamanı prioritet verilən şəxslər əlavə bir doz almış ola bilərlər.

Bu hesabatın nəticələri ən azı dörd məhdudiyyətə tabedir. Birincisi, v-seyfə qeydiyyat könüllüdür və ehtimal ki, aşılanmış ABŞ əhalisini təmsil etmir; İştirakçıların əksəriyyəti özlərini Ağ və İspan olmayanlar kimi tanıdırlar. İkincisi, bu tədqiqat dövründə, əlavə doza tövsiyələri, birincil mRNA COVID-19 peyvənd seriyasını tamamlayan, immuniteti zəif olan insanlarla məhdudlaşdı; lakin v-safe immun vəziyyəti haqqında məlumat daxil etmir.

Əlavə doza alanlar arasında çox güman ki, immuniteti zəif olan və ya olmayan insanlar var. Üçüncüsü, v-təhlükəsiz məlumatlardan istifadə edərək peyvənddən sonra bildirilən bir peyvəndlə klinik cəhətdən ciddi mənfi hadisə arasında səbəbli əlaqə qurula bilməz. Nəhayət, əsas seriyadan fərqli bir istehsalçıdan və ya Janssen peyvəndi üçün əlavə bir doz alındıqdan sonra mənfi reaksiyaların nümunələrini təyin etmək üçün kifayət qədər məlumat mövcud deyildi.

Orta və ağır dərəcədə immuniteti zəif olan insanlar üçün mRNA COVID-19 peyvəndinin əlavə dozası tövsiyə olunur (5).

CDC, ≥6 yaşdan yuxarı insanlar, uzunmüddətli müalicə şəraitində yaşayanlar və əsas xəstəlikləri olan 65-50 yaş arası insanlar arasında birincil peyvənd seriyası tamamlandıqdan 64 ay sonra Pfizer-BioNTech peyvəndi əlavə dozası tövsiyə etdi; 18-49 yaşlarında, əsas tibbi şərtləri olan və 18-64 yaş arası insanlar, peşə və ya institusional vəziyyət səbəbiylə COVID-19-a yoluxma və yoluxma riski yüksək olanlara fərdi faydaları və riskləri nəzərə alınmaqla əlavə bir doz ala bilərlər.

> 22,000 v-təhlükəsiz qeydiyyatçının təhlükəsizlik məlumatlarının ilkin təhlili göstərir ki, mRNA-nın 3-cü dozasından sonra lokal reaksiyalar bir qədər artır və sistem reaksiyaları 2-ci dozaya nisbətən bir qədər azalır.

Mənfi reaksiyaların gözlənilməz nümunələri müəyyən edilməmişdir; bildirilənlər mülayimdən orta və keçicidir. CDC, əlavə dozada COVID-19 peyvəndinin təhlükəsizliyini izləməyə davam edəcək. Müxtəlif peyvənd birləşmələri ilə əlaqəli mənfi reaksiyalar və ilkin seriyanın bitməsindən sonrakı vaxtlar haqqında əlavə məlumatlar ictimai sağlamlıq tövsiyələrini rəhbər tutmaq üçün əhəmiyyətli olacaqdır.

SəciyyəviMüasir, % (n = 10,601)Pfizer-BioNTech, % (n = 11,412)Janssen, %†, § (n = 178)Ümumi
(N = 22,191)
Doza 3 Moderna
(n = 10,453; 98.6%)
Doz 3 Pfizer-BioNTech
(n = 144; 1.4%)
Doz 3 Janssen
(n = 4; 0.04%)
Doz 3 Pfizer-BioNTech
(n = 11,209; 98.2%)
Doza 3 Moderna
(n = 197; 1.7%)
Doz 3 Janssen
(n = 6; 0.1%)
Doz 2 Janssen
(n = 48; 27.0%)
Doza 2 Moderna
(n = 64; 36.0%)
Doz 2 Pfizer-BioNTech
(n = 66; 37.1%)
Cinsi
Qadın63.863.950.063.063.533.339.657.859.163.3
Kişi35.134.050.036.136.066.760.442.240.935.7
Unknown1.02.100.90.500001.0
Yaş qrupu, il
0-170.00.70.00.60.00.00.00.00.00.3
18-4925.736.125.031.542.650.054.260.957.629.1
50-6428.427.150.031.129.90.033.334.330.329.8
65-7433.927.10.027.821.350.010.44.79.130.5
75-8410.99.025.08.35.60.02.10.03.09.5
≥851.10.00.00.70.50.00.00.00.00.9
Etnik mənsubiyyəti
İspan / Latınca8.015.308.25.6025.06.310.68.2
İspan olmayan/Latın87.781.910087.690.910054.289.189.487.6
Unknown4.32.804.23.6020.84.704.2
Irqi
AI/AN0.50.700.50.502.1000.5
Asiya4.95.606.17.102.114.113.65.6
Qara5.63.506.21.516.76.36.39.15.9
NHPI0.2000.30.504.2000.3
82.682.610080.485.866.756.371.969.781.4
İrqi1.92.101.81.516.74.24.73.01.9
digər2.14.202.10.506.31.63.02.1
Unknown2.31.402.52.5018.81.61.52.4

Kısaltmalar: AI/AN = Amerikalı Hindistan/Alyaska Yerli; NHPI = Doğma Havay və ya digər Sakit okean adası.
* Peyvənddən sonra 0-7-ci günlərdə ən az bir v-təhlükəsiz sağlamlıq yoxlamasını başa vuran qeydiyyatdan keçənlərin faizi.
 Birincil peyvənd seriyası.
§ Siyahıda göstərilən istehsalçılardan əsas Janssen tək dozalı və 1 əlavə doz vaksin alan şəxslər daxildir.

ReaksiyaMüasir, % (n = 10,477)Pfizer-BioNTech, % (n = 11,284)Janssen, %†, § (n = 174)Ümumi
(N = 22,191)
Doza 3 Moderna
(n = 10,453; 98.6%)
Doz 3 Pfizer-BioNTech
(n = 144; 1.4%)
Doz 3 Janssen
(n = 4; 0.04%)
Doz 3 Pfizer-BioNTech
(n = 11,209; 98.2%)
Doza 3 Moderna
(n = 197; 1.7%)
Doz 3 Janssen
(n = 6; 0.1%)
Doz 2 Janssen
(n = 48; 27.0%)
Doza 2 Moderna
(n = 64; 36.0%)
Doz 2 Pfizer-BioNTech
(n = 66; 37.1%)
Əsas seriyadan bəri günlər, median (IQR)182 (164 - 198)183 (161 - 204)173 (141 - 182)183 (157 - 209)186 (161 - 217)123 (113 - 182)84 (16 - 136)156 (140 - 164)150 (136 - 167)182 (160 - 202)
Enjeksiyon yerində hər hansı bir reaksiya80.964.675.069.481.783.325.070.380.374.9
Qaşıntı20.011.808.410.216.710.46.37.613.9
Ağrı75.960.475.066.680.283.320.868.874.271.0
qızartı25.28.309.820.816.76.37.812.117.1
şişkinlik33.617.4016.830.516.76.312.518.224.8
Hər hansı bir sistem reaksiyası75.259.750.065.176.110031.368.863.669.9
Abdominal ağrı8.43.506.48.116.74.23.16.17.3
Miyalji49.829.2036.349.250.020.845.333.342.7
Chills31.38.350.017.533.550.08.323.410.624.1
Ishal9.97.609.09.616.78.36.39.19.4
Yorğunluq61.844.4051.060.983.314.648.450.056.0
Hərarət36.420.150.022.237.150.06.337.512.129.0
Baş ağrısı49.031.1038.449.783.318.835.940.943.4
Birgə ağrı33.018.8023.031.033.316.720.319.727.7
Bulantı18.810.425.013.621.333.38.39.418.216.1
Səfeh2.30.701.92.504.21.61.52.1
Qusma2.22.125.01.42.002.1001.7
Hər hansı bir sağlamlıq təsiri39.219.4025.239.133.316.728.124.231.8
Normal gündəlik işləri yerinə yetirə bilmir35.218.1022.133.033.310.425.015.228.3
İşləmək və ya məktəbə getmək mümkün deyil13.74.909.021.316.710.46.313.611.3
Tibbi yardıma ehtiyac var2.11.401.53.006.3001.8
Telehealth0.90.700.71.002.1000.8
Klinika0.70.700.60.504.2000.6
Təcili ziyarət0.2000.2004.2000.2
Xəstəxanaya0.05000.1000000.1
Rəqəm3 dozada Moderna (N = 6,283) və ya Pfizer-BioNTech (N = 6,308) COVID-19 peyvəndi almış və 0–7-cü günlərdə ən azı bir v-təhlükəsiz sağlamlıq yoxlamasını tamamlayan şəxslər tərəfindən bildirilən mənfi reaksiyalar və sağlamlıq təsirləri. Hər dozadan sonra 12, dozaya görə - Amerika Birləşmiş Ştatları, 19 Avqust - 2021 Sentyabr XNUMX
Şəkil, 3 dozada Moderna (N = 6,283) və ya Pfizer-BioNTech (N = 6,308) COVID-19 peyvəndi almış və ən azı bir v-sağlam sağlamlıq yoxlamasını tamamlamış şəxslər tərəfindən bildirilən mənfi reaksiyaları və sağlamlıq təsirlərini göstərən bir çubuq diaqramdır. 0 Avqust - 7 Sentyabr 12 tarixlərində ABŞ -da hər dozadan sonra 19-2021 -ci günlərdə, dozaların sayına görə.
Print Friendly, PDF və Email

Müəllif haqqında

Juergen T Steinmetz

Juergen Thomas Steinmetz, Almaniyada (1977) gənc yaşlarından davamlı olaraq səyahət və turizm sənayesində çalışmışdır.
Qurdu eTurboNews 1999-cu ildə qlobal səyahət turizm sənayesi üçün ilk onlayn bülleten olaraq.

Şərh yaz